Безбојни гас са слабим ароматичним мирисом, лако се претвара у течно стање. Растворљив у алкохолу и етру, а такође растворљив у ацетону, бензену, дихлоретану, амил ацетату, фурфуралу и раствору бакар-амонијум-ацетата. Нерастворљив у води.

1) Дилс-Алдерова реакција се одвија са диенофилним једињењима са недостатком електрона, да би се произвео антрахинон, чији су деривати важни интермедијери за бојење, фунгициди и инсектициди. (2) Реагује са малеинским анхидридом (који се назива малеински анхидрид), а затим кондензује, да би се добио тетрахидрофтални анхидрид, који се може користити као средство за стврдњавање и пластификатор за полиестерску смолу и епоксидну смолу. Тетрахидрофтални анхидрид се затим оксидује азотном киселином да би се добила бутан тетракарбоксилна киселина, која је сировина за производњу боја растворљивих у води. Слично томе, тетрахидрофтални анхидрид се хидрогенизује да би се добио хексахидрофтални анхидрид, који се може користити као средство за стврдњавање епоксидне смоле. (3) Реагује са сумпор-диоксидом да би се створио циклобутен сулфон, који се затим припрема у воденом раствору и хидрогенизује у присуству скелетног никл катализатора да би се добио циклобутен сулфолан, који је селективни растварач за екстракцију ароматичних угљоводоника. Смеша сулфолана и диизопропаноламина може се користити као гас за декарбонизацију. (4) Реакција линеарне теломеризације бутадиена је веома корисна у индустрији. Након линеарне димеризације, добија се олефин са осам угљеникових атома правог ланца, који се затим хидроформилише и хидрогенизује да би се добио нонанол, који има важну примену у синтези мириса, сурфактаната и адитива за мазива. Коришћењем кобалтног комплекса као катализатора, његова димеризација, тримеризација и тетрамеризација су све сировине за синтезу виших алкохола и макроцикличног мошуса.