Безбојни гас са слабим ароматичним мирисом, лако се претвара у течност. Растворљив у алкохолу и етру, а такође растворљив у ацетону, бензену, дихлороетану, амил ацетату, фурфуралу и раствору бакар амонијак ацетата. Нерастворљиво у води.

1) Диелс-Алдерова реакција се јавља са диенофилним једињењима са недостатком електрона да би се добио антрахинон, чији су деривати важни међупродукти у боји, фунгициди и инсектициди. (2) Реаговати са анхидридом малеинске киселине (који се назива анхидрид малеинске киселине) и затим кондензовати да би се добио тетрахидрофтални анхидрид, који се може користити као средство за очвршћавање и пластификатор за полиестарску смолу и епоксидну смолу. Тетрахидрофтални анхидрид се затим оксидује азотном киселином да би се добила бутан тетракарбоксилна киселина, која је сировина за прављење боје растворљиве у води. Слично, тетрахидрофтални анхидрид се хидрогенише да би се добио хексахидрофтални анхидрид, који се може користити као средство за очвршћавање за епоксидну смолу. (3) Реагује са сумпордиоксидом да би се створио циклобутен Цхемицалбоок сулфон, који се затим припрема у водени раствор и хидрогенише у присуству скелетног никл катализатора да би се добио циклобутен сулфолан, који је селективни растварач за екстракцију ароматичних угљоводоника. Мешавина сулфолана и диизопропаноламина се може користити као гас за декарбонизацију. (4) Линеарна реакција теломеризације бутадиена је веома корисна у индустрији. Након линеарне димеризације, добија се праволанчани олефин са осам угљеника, који се затим хидроформилише и хидрогенише да би се добио нонанол, који има важну примену у синтези мириса, сурфактаната и адитива за мазива. Коришћењем комплекса кобалта као катализатора, његова димеризација, тримеризација и тетрамеризација су сировине за синтезу виших алкохола и макроцикличног мошуса.