Енглески синоними: ци37500;циазоиццоуплингцомпонент1;цидевелопер5;ЦхемицалбоокДевелоперА;ДевелоперАМС;ДевелоперБН;девелопера;девелоперамс

ЦАС број: 135-19-3
Молекуларна формула: Ц10Х8О
Молекулска тежина: 144,17
ЕИНЕЦС број: 205-182-7

Повезане категорије:

Интермедијари;Ароматична једињења;Формер боје&РелатедЦомпоундс;Развијач;По абецедном реду;Биоактивни мали молекули;Биохемикалије и реагенси;Грађевински блокови;алкохол;МИКРОЦИДИН;пигменти;Флуоресцентна;Нафтален;ДиестуффИнтермедиатес;ФлуеИнтермедиатес;Фуроматикси; гансис;Бигенологија;ОрганскаЦхемицал ;ПартицлесандСтаинс;пХСенситивеПробесандИндицаторс;

Употреба и синтеза 2-нафтола

Хемијска својства:беле сјајне љуспице или бели прах. Нерастворљив у води, растворљив у етанолу, етру, хлороформу, глицерину и алкалним растворима.

Користите:
1. Користи се у припреми Тобиас киселине, Ј киселине, 2,3 киселине и азо боја, а такође је сировина за антиоксиданте гуме, средства за прераду минерала, фунгициде, антифунгалне агенсе, конзервансе итд.
2. Као конзерванс, моја земља предвиђа да се може користити за конзервирање цитруса, максимална употребна количина је 0,1г/кг, а преостала количина није већа од 70мг/кг.
3. Етилнафтол, такође познат као β-нафтол и 2-нафтол, је интермедијер нафтоксисирћетне киселине регулатора раста биљака.
4. Користи се као конзерванс за сточну храну. Према нашој земљи, може се користити и за конзервацију цитруса. Максимална употребна количина је 0,1 г/кг, а преостала количина није већа од 70 мг/кг.
5. Користи се као аналитички реагенс, етилен, апсорбент угљен моноксида и флуоресцентни индикатор
6. Важне органске сировине и међупроизводи за боје, који се користе у производњи тоубичне киселине, бутирне киселине, β-нафтол-3-карбоксилне киселине и користе се у производњи агенса против старења Д, агенса против старења ДНП и других -средства за старење, органски пигменти и фунгициди Сачекајте.
7. Користи се у припреми Тобиас киселине, Ј киселине, 2.3-киселине и користи се у припреми агенса против старења Д, агенса против старења ДНП и његових агенаса против старења, органских пигмената и фунгицида
8. Верификација брома, хлора, хлората, ниобијума, бакра, нитрита и калијума. Флуоресценце Цхемицалбоок супстрат за фотодетекцију фенолсулфонилтрансферазе. Квалитативно одређивање киселинско-базних индикатора, боја, органске синтезе, алил алкохола, метанола, хлороформа, итд. Угљен моноксид, апсорбент етанола, флуоресцентни индикатор.
9. Верификација брома, хлора, хлората, ниобијума, бакра, нитрита и калијума; одређивање угљен моноксида, бакра, нитрита и калијума; квалитативно одређивање алил алкохола, метанола, хлороформа итд.; фенолсулфон трансфераза Супстрат за мерење флуоресценције; апсорбер етилена; флуоресцентни индикатор; ацидо-базни индикатор; средња боја за боју.

Начин производње:
1. Направљен је од нафталена сулфонацијом и алкалном фузијом. Метода сулфониране алкалне фузије је широко распрострањена метода производње у земљи и иностранству, али има озбиљну корозију, високу цену и високу биолошку потрошњу кисеоника у отпадним водама. Метода 2-изопропилнафталена коју је развила Америчка цијанамидна компанија користи нафтален и пропилен као сировине за производњу 2-нафтола као нуспроизвода ацетона. Ова метода је слична производњи фенола методом кумена. Квота потрошње сировина: рафинисани нафтален 1170кг/т, сумпорна киселина 1080кг/т, чврста каустична сода 700кг/т.

2.1) Метода топљења сулфонираних алкалија. Ставите рафинисани нафтален у посуду за сулфонирање и загрејте (отопите) до 140°Ц. Додати 1,085 пута (моларни однос) концентровану сумпорну киселину у року од 20 минута, повећати температуру и држати је на 160-164°Ц 2,5 сата. Реакција се завршава када садржај 2-нафталенсулфонске киселине достигне 66% или више, а укупна киселост 25%-27%. Сулфонат се хидролизује у посуди за хидролизу на 140-150 ℃ током 1 сата. Затим у посуди за неутрализацију неутралисати раствором натријум хидроген нитрита на 80-90°Ц све док конго црвени тест папир не постане плав. Користити пару и ваздух да одагнамо гас СО2, охладити на 30-40°Ц и затим усисни филтер, испрати са 10% сланом водом, а затим усисни филтер да би се добио натријум 2-нафталенсулфонат. Ставите натријум хидроксид у алкални лонац за топљење, загрејте (отопите) на 290°Ц и додајте натријум 2-нафталенсулфонат за око 3 сата док садржај слободне алкалије не буде 5%-6%. Након тога је држана на 320-330°Ц 1 сат. Алкални растоп се разблажи у води и пропушта СО2 на 70-80°Ц док фенолфталеин не постане безбојан. Додати воду да проври и опрати, уклонити натријум сулфит, а затим дехидрирати и дестиловати под сниженим притиском да би се добио готов производ. Укупан принос је 73%-74%.
2) 2-изопропилнафтален метода. Цхемицалбоок, који користи нафтален и пропилен као сировине, репродукује 2-нафтол у исто време као нуспроизвод ацетона.

3. Метода припреме је додавање сумпорне киселине у растопљени нафтален на 140°Ц, извођење сулфонирања на 162～164°Ц, хидролиза сулфоната, отпухивање слободног нафталена и реакција са натријум сулфитом да би се произвела натријумова со 2-нафталенсулфонске киселине. . Чврста натријумова со и натријум хидроксид се алкално растапају на 285-320°Ц, а затим држе на 320-330°Ц 1 сат. Алкални растоп се разблажи и пропушта у сумпор-диоксид ради закисељавања да би се добио сирови производ, који се испере и дехидрира, а затим дестилује да би се добио производ.

4. Метода сулфонационог алкалног топљења Рафинисани нафтален ставити у посуду за сулфонирање и загрејати (отопити) до 140°Ц. Додајте 1,085 пута (моларни однос) концентровану сумпорну киселину у року од 20 минута, повећајте температуру и држите је на 160～164 ℃ 2,5 х. Реакција се завршава када садржај 2-нафталенсулфонске киселине достигне 66% или више, а укупна киселост 25%-27%. Сулфонат се хидролизује у посуди за хидролизу на 140～150℃ током 1 сата. Затим у лонцу за неутрализацију неутралишите раствором натријум бисулфита на 80~90℃ све док конго црвени тест папир не постане плав. Користити пару и ваздух да одагнамо гас СО2, охладити на 30-40°Ц и затим усисни филтер, испрати са 10% сланом водом, а затим усисни филтер да би се добио натријум 2-нафталенсулфонат. Ставите натријум хидроксид у алкални лонац за топљење, загрејте (отопите) на 290°Ц и додајте натријум 2-нафталенсулфонат за око 3 сата док садржај слободне алкалије не буде 5% до 6%. Након тога је држана на 320-330°Ц 1 сат. Алкални растоп се разблажи у води и пропушта СО2 на 70~80℃ док фенолфталеин не постане безбојан. Додати воду да проври и опрати, уклонити натријум сулфит, а затим дехидрирати и дестиловати под сниженим притиском да би се добио готов производ. Укупан принос је 73% до 74%. Метода 2-изопропилнафталена користи нафтален и пропилен као сировине за производњу 2-нафтола док је нуспроизвод ацетон.

Упстреам сировина:натријум хидроксид–>сумпорна киселина–>азотна киселина–>анхидровани натријум сулфит–>сумпор диоксид–>нафтален–>конго црвени тест папир–>раствор натријум бисулфита–> 2-нафталенсулфонска киселина–>фенолфталеин–> натријум 2-нафталенсулфонат–> Чврста каустична сода

Низводни производи: 2-нафтиламин–>Р-1,1′-бин-2-нафтол–>Пигмент Ред 21–>2-нафтиламин-1-сулфонска киселина–>нафтиламин–>С-1,1′-Би-2-нафтол –>1-Амино-2-нафтол-4-сулфонска киселина–>Плава киселина 74–>2-хидрокси-3-нафтоична киселина–>2- Флуоронафтален–>6-Метокси-2-ацетнафтален–>хром црна Т–> 6-хидроксинафтален-2-борна киселина–>2-нафтол-3,6-дисулфонска киселина динатријум-->1-нафтилдиазо-2-хидрокси-4-сулфонска киселина унутрашња со–>2-амино-8-нафтол-6- сулфонска киселина–>Литхол Сцарлет–>Пигмент Ред 53:1 Цхемицалбоок –>Пигмент наранџасти 5–>Пигмент Ред 4–>Пигмент Ред 3–>Мордант Блацк 17–>Напроксен–>Синтетичко средство за штављење ХВ–>Неутрално црно 2С-РЛ –>Средњи црни БЛ–>2-нафталенборна киселина–>2-хидрокси-1-нафтоична киселина–>Натријум 6-хидрокси-2-нафталенсулфонат–>Н-фенил-2-нафтиламин–>Синтеза Средство за штављење ПНЦ–>2- нафтиламин-3,6,8-трисулфонска киселина–>бис[3-хидрокси-4-[(2-хидрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталенсулфонат динатријум хидроген хромат–>натријум 3-хидрокси-4-[( 2-хидроксинафтален)азо]-7-нитронафтален-1-сулфонат–>Синтетичко штављење бр. 9