1,3-дихлоробензен је безбојна течност оштрог мириса. Нерастворљив у води, растворљив у алкохолу и етру. Токсичан за људско тело, иритантан за очи и кожу. Запаљив је и може се подвргнути реакцијама хлорисања, нитрирања, сулфонирања и хидролизе. Бурно реагује са алуминијумом и користи се у органској синтези.

1. Особине: безбојна течност са оштрим мирисом.
2. Тачка топљења (℃): -24,8
3. Тачка кључања (℃): 173
4. Релативна густина (вода = 1): 1,29
5. Релативна густина паре (ваздух=1): 5.08
6. Притисак засићене паре (кПа): 0,13 (12,1 ℃)
7. Топлота сагоревања (кЈ/мол): -2952,9
8. Критична температура (℃): 415,3
9. Критични притисак (МПа): 4,86
10. Коефицијент расподеле октанол/вода: 3,53
11. Тачка паљења (℃): 72
12. Температура паљења (℃): 647
13. Горња граница експлозије (%): 7.8
14. Доња граница експлозије (%): 1.8
15. Растворљивост: нерастворљив у води, растворљив у етанолу и етру и лако растворљив у ацетону.
16. Вискозитет (мПа·с, 23,3ºЦ): 1,0450
17. Тачка паљења (ºЦ): 648
18. Топлота испаравања (КЈ/мол, бп): 38,64
19. Топлота формирања (КЈ/мол, 25ºЦ, течност): 20,47
20. Топлота сагоревања (КЈ/мол, 25ºЦ, течност): 2957,72
21. Специфични топлотни капацитет (КЈ/(кг·К), 0ºЦ, течност): 1,13
22. Растворљивост (%, вода, 20ºЦ): 0,0111
23. Релативна густина (25℃, 4℃): 1,2828
24. Индекс преламања нормалне температуре (н25): 1,5434
25. Параметар растворљивости (Ј·цм-3) 0,5: 19,574
26. Ван дер Валсова површина (цм2·мол-1): 8.220×109
27. Ван дер Валсова запремина (цм3·мол-1): 87.300
28. Стандард течне фазе захтева топлоту (енталпија) (кЈ·мол-1): -20,7
29. Стандардна течна фаза вруће талине (Ј·мол-1·К-1): 170,9
30. Стандард гасне фазе захтева топлоту (енталпија) (кЈ·мол-1): 25,7
31. Стандардна ентропија гасне фазе (Ј·мол-1·К-1): 343,64
32. Стандардна слободна енергија формирања у гасној фази (кЈ·мол-1): 78,0
33. Стандардна гасна фаза вруће талине (Ј·мол-1·К-1): 113,90

Начин складиштења
Мере предострожности за складиштење [Чувати у хладном, проветреном складишту. Чувати даље од ватре и извора топлоте. Држите посуду добро затворену. Требало би да се чува одвојено од оксиданата, алуминијума и јестивих хемикалија и избегавајте мешано складиштење. Опремљен одговарајућом врстом и количином ватрогасне опреме. Простор за складиштење треба да буде опремљен опремом за хитне случајеве цурења и одговарајућим материјалима за складиштење.

Реши резолуцију:

Методе припреме су следеће. Коришћењем хлоробензола као сировине за даље хлорисање добијају се п-дихлоробензол, о-дихлоробензол и м-дихлоробензол. Општа метода раздвајања користи мешани дихлоробензен за континуирану дестилацију. Пара- и мета-дихлоробензол се дестилује са врха торња, п-дихлоробензол се исталожи смрзавањем и кристализацијом, а матична течност се затим ректификује да би се добио мета-дихлоробензол. О-дихлоробензол се брзо дестилује у флеш торњу да би се добио о-дихлоробензол. Тренутно, мешани дихлоробензен усваја методу адсорпције и одвајања, користећи молекуларно сито као адсорбент, а мешани дихлоробензен гасне фазе улази у адсорпциону кулу, која може селективно да адсорбује п-дихлоробензен, а заостала течност је мета и орто дихлоробензен. Ректификација за добијање м-дихлоробензола и о-дихлоробензола. Температура адсорпције је 180-200°Ц, а притисак адсорпције је нормалан притисак.

1. Метода диазотизације мета-фенилендиамина: Мета-фенилендиамин се дијазотира у присуству натријум нитрита и сумпорне киселине, температура диазотизације је 0～5℃, а течност диазонијума се хидролизује у присуству бакрохлорида да би се добила интеркалација. дихлоробензен.

2. Метода мета-хлороанилина: Коришћењем мета-хлороанилина као сировине, дијазотизација се спроводи у присуству натријум нитрита и хлороводоничне киселине, а течност диазонијума се хидролизује у присуству бакро-хлорида да би се добио мета-дихлоробензен.

Међу неколико горе наведених метода припреме, најпогоднији метод за индустријализацију и нижу цену је метода адсорпционог одвајања мешаног дихлоробензена. У Кини већ постоје производни погони за производњу.

Главна сврха:

1. Користи се у органској синтези. Фридел-Крафтсова реакција између м-дихлоробензена и хлороацетил хлорида даје 2,4,ω-трихлороацетофенон, који се користи као интермедијер за антифунгални лек широког спектра миконазола. Реакција хлорисања се изводи у присуству гвожђе хлорида или алуминијум живе, углавном производећи 1,2,4-трихлоробензен. У присуству катализатора, хидролизује се на 550-850°Ц да би се добио м-хлорофенол и ресорцинол. Користећи оксид бакра као катализатор, он реагује са концентрованим амонијаком на 150-200°Ц под притиском да би се добио м-фенилендиамин.
2. Користи се у производњи боја, интермедијера органске синтезе и растварача.

Токсиколошки подаци:

1. Акутна токсичност: мишји интраперитонеални ЛД50: 1062 мг/кг, без детаља осим смртоносне дозе;

2. Подаци о токсичности за више доза: орални ТДЛо код пацова: 1470 мг/кг/10Д-И, промена тежине јетре и јетре, укупни метаболизам хранљивих материја, инхибиција калцијум-ензима, индуковане промене или промене нивоа фосфатазе у крви или ткиву ；

Орални ТДЛо код пацова: 3330мг/кг/90Д-И, ендокрине промене, промене у компонентама крвног серума (као што су полифеноли чаја, билирубин, холестерол), инхибиција биохемијских ензима, изазивање или промена нивоа крви или ткива - дехидрогенација Промена ензима

3. Подаци о мутагености: конверзија гена и рекомбинација митозе ТЕСТ систем: квасац-Саццхаромицес церевисиае: 5ппм;

Микронуклеусни тест Интраперитонеални ТЕСТ систем: глодар-пацов: 175мг/кг/24х.

4. Токсичност је нешто нижа од о-дихлоробензена и може се апсорбовати кроз кожу и слузокоже. Може изазвати оштећење јетре и бубрега. Мирисна гранична концентрација је 0,2 мг/Л (квалитет воде).

5. Акутна токсичност ЛД50: 1062мг/кг (миш интравенозно); 1062 мг/кг (трбушна дупља миша)

6. Надражујуће Нема информација

7. Мутагена трансформација гена и митотичка рекомбинација: Саццхаромицес церевисиае 5ппм. Микронуклеус тест: интраперитонеална примена 175мг/кг (24х) код мишева

8. Карциногеност ИАРЦ преглед карциногености: Група 3, постојећи докази не могу класификовати канцерогеност код људи.