2-нафтол, такође познат као β-нафтол, ацетонафтол или 2-хидроксинафтален, су беле сјајне љуспице или бели прах.Густина је 1,28 г/цм3.Тачка топљења је 123～124℃, тачка кључања је 285～286℃, а тачка паљења је 161℃.Запаљив је, а боја ће постати тамнија након дуготрајног складиштења.Сублимација загревањем, оштар мирис.Нерастворљив у води, растворљив у органским растварачима и алкалним растворима.

2. Примена у индустрији боја и пигмента
Боје и пигментни интермедијери су највећа област потрошње 2-нафтола у мојој земљи.Важан разлог је то што је производња међупроизвода за бојење пребачена широм света, као што су 2, 3 киселина, Ј киселина, гама киселина, Р киселина, хромофенол АС Ово су важни међупроизводи за извоз моје земље, а обим извоза чини више од половина укупне домаће производње.Поред синтезе боја и пигментних интермедијера, 2-нафтол се такође може користити као азо део за реакцију са једињењима диазонијума за припрему боја

1, 2, 3 киселина
Хемијски назив 2,3 киселине: 2-хидрокси-3-нафтоична киселина, њен метод синтезе је: 2-нафтол реагује са натријум хидроксидом, дехидрира под сниженим притиском да би се добио натријум 2-нафтолат, а затим реагује са ЦО2 да би се добио 2-нафтален Фенола и 2,3 натријумове соли, уклонити 2-нафтол и закиселити да би се добила 2,3 киселина.Тренутно, његове методе синтезе углавном укључују методу чврсте фазе и методу растварача, а тренутна метода растварача је главни тренд развоја.
Језерски пигменти са 2,3 киселине као спојне компоненте.Метода синтезе ове врсте пигмената је да се компоненте дијазонијума прво направе у диазонијумове соли, споје са 2,3 киселина, а затим користе соли алкалних и земноалкалних метала за комбиновање. Претвара се у нерастворљиве лаке боје.Главни спектар боја 2,3 киселинског лаке пигмента је црвена светлост.Као што су: ЦИ Пигмент Ред 57:1, ЦИ Пигмент Ред 48:1 и тако даље.
2,3 киселине се широко користе у синтези ледених боја серије нафтол.У „Индексу боја“ из 1992. године налази се 28 бензина синтетизованих са 2,3 киселине.
Нафтол АС серија су азо пигменти са спојним компонентама.Метода синтезе овог типа пигмента је да се компоненте диазонијума прво претворе у диазонијумове соли и споје их са дериватима серије АС нафтола, као што је на ароматичном прстену компоненте дијазонијума.Садржи само алкил, халоген, нитро, алкокси и друге групе, а затим након реакције, уобичајена серија нафтола АС је спојна компонента азо пигмента, као што је ароматични прстен диазо компоненте такође садржи групу сулфонске киселине, спајање са Деривати серије Нафтол АС, а затим помоћу соли алкалних и земноалкалних метала да се претворе у нерастворљиве лаке боје.
Сузхоу Линтонг Диестуфф Цхемицал Цо., Лтд. је почео да производи 2,3 киселине 1980-их.Након година развоја, постао је највећи домаћи и међународно реномирани произвођач 2,3 киселине.

2. Тобиас ацид
Хемијско име Тобиасове киселине: 2-аминонафтален-1-сулфонска киселина.Метода синтезе је следећа: сулфонација 2-нафтола да би се добила 2-нафтол-1-сулфонска киселина, амонијација да би се добио 2-нафтиламин-1-натријум сулфонат и таложење киселином да би се добила тобинска киселина.Сулфонирана тобинска киселина је сулфонирана да би се добила сулфонирана тобинска киселина (2-нафтиламин-1,5-дисулфонска киселина).
Тобиас киселина и њени деривати се могу користити за производњу боја као што су Цхромол АС-СВ, Реацтиве Ред К1613, Литхол Сцарлет, Реацтиве Бриллиант Ред К10Б, Реацтиве Бриллиант Ред К10Б, Реацтиве Бриллиант КЕ-7Б и пигменти као што је органско љубичасто црвено

3. Ј киселина
Хемијски назив Ј киселине: 2-Амино-5-нафтол-7-сулфонска киселина, њен метод синтезе је: Тоубична киселина се сулфонише на високој и ниској температури, хидролизује и соли у киселој средини да би се добио 2-нафтиламин-5,72 Сулфонска киселина, затим неутрализација, алкална фузија, ацидификација да би се добила Ј киселина.Ј киселина реагује да би се добили деривати Ј киселине као што су Н-арил Ј киселина, бис Ј киселина и шкрлатна киселина.
Ј киселина и њени деривати могу произвести различите киселе или директне боје, реактивне и реактивне боје, као што су: Ацид Виолет 2Р, Веак Ацид Пурпле ПЛ, Дирецт Пинк, Дирецт Пинк Пурпле НГБ, итд.

4. Г со
Хемијски назив соли Г: дикалијумова со 2-нафтол-6,8-дисулфонске киселине.Метода његове синтезе је: сулфонисање 2-нафтола и сољење.Г со се такође може растопити, алкално спојити, неутралисати и посолити да би се добила дихидрокси Г со.
Г со и њени деривати могу се користити за производњу киселих међупроизвода боје, као што су кисела наранџаста Г, кисела шкрлатна ГР, слаба киселина шкрлатна ФГ, итд.

5. Р со
Хемијски назив соли Р: динатријумова со 2-нафтол-3,6-дисулфонске киселине, метода његове синтезе је: сулфонација 2-нафтола, сољење.Г со се такође може растопити, алкално спојити, неутралисати и изсолити да би се добила дихидрокси Р со.
Р со и деривати могу се производити: Директно светло брзо плаво 2РЛЛ, реактивно црвено КН-5Б, реактивно црвено љубичасто КН-2Р итд.

6, 1,2,4 киселина
Хемијски назив 1,2,4 киселине: 1-амино-2-нафтол-4-сулфонска киселина, његов метод синтезе је: 2-нафтол је растворен у натријум хидроксиду, нитрозован натријум нитритом, а затим помешан са вишком натријум сулфита Реакција, и на крају закисељавање и изоловање да би се добио производ.1,2,4 киселином диазотирањем да се добије тело 1,2,4 киселог оксида.
1,2,4 киселине и деривати се могу користити за: кисело једило црно Т, кисело једкасто црно Р итд.

7. Шеврон киселина
Хемијски назив Цхевроиц киселине: 2-нафтол-6-сулфониц ацид, а метода њене синтезе је: 2-нафтол сулфонација и сољење.
Цхевроиц киселина се може користити за прављење киселих боја и боје за храну залазак сунца жуте.

8, гама киселина
Хемијски назив гама киселине: 2-амино-8-нафтол-6-сулфонска киселина, метода његове синтезе је: Г со се такође може добити топљењем, топљењем алкалија, неутрализацијом, амонизацијом и киселином.
Гама киселина се може користити за прављење директног црног ЛН, директног брзог препланулог ГФ-а, директног брзог пепела ГФ-а и тако даље.

9. Примена као спојни део
Метода синтезе ове врсте пигмента је да се дијазонијумска компонента прво претвори у диазонијумову со и споји је са β-нафтолом.На пример, ароматични прстен дијазонијумске компоненте садржи само алкил, халоген, нитро, алкокси и друге групе.После реакције добија се обичан β-нафтол азо пигмент.На пример, ароматични прстен диазо компоненте такође садржи групу сулфонске киселине, која је спојена са β-нафтолом, а затим се соли алкалних и земноалкалних метала могу користити да се претворе у нерастворљиве лаке боје.
β-нафтол азо пигменти су углавном црвени и наранџасти пигменти.Као што су ЦИ пигмент црвени 1,3,4,6 и ЦИ пигмент наранџасти 2,5.Главни спектар боја β-нафтол лаке пигмента је жута светло црвена или плаво црвена, углавном укључујући ЦИ Пигмент Ред 49, ЦИ Пигмент Оранге 17, итд.

3. Примена у индустрији парфема
Етри 2-нафтола имају мирис цвета наранџе и цвета скакавца, мекшег мириса и могу се користити као фиксатив за сапун, тоалетну воду и друге есенције и неке зачине.Штавише, имају вишу тачку кључања и мању испарљивост, тако да је ефекат очувања мириса бољи.
Етри 2-нафтола, укључујући метил етар, етил етар, бутил етар и бензил етар, могу се добити реакцијом 2-нафтола и одговарајућих алкохола под дејством киселих катализатора, или 2-нафтола и одговарајућих сулфатних естара или деривата. из реакције халогенизованих угљоводоника.

4. Примена у медицини
2-Нафтол такође има широк спектар примена у фармацеутској индустрији и може се користити као сировина за следеће лекове или интермедијере.
1. Напроксен
Напроксен је антипиретик, аналгетик и антиинфламаторни лек.
Метода синтезе напроксена је следећа: 2-нафтол се метилује и ацетилира да би се добио 2-метокси-6-нафтофенон.2-метокси-6-нафтален етил кетон је бромован, кетализован, преуређен, хидролизован и закисељен да би се добио напроксен.

2. Нафтол каприлат
Нафтол октаноат се може користити као реагенс за брзо откривање салмонеле.Метода синтезе нафтол октаноата се добија реакцијом октаноил хлорида и 2-нафтола.

3. Памоична киселина
Памоична киселина је врста фармацеутског интермедијера, који се користи за припрему као што су трипторелин памоат, пирантел памоат, октотел памоат и тако даље.
Метода синтезе памоичне киселине је следећа: 2-нафтол припрема 2,3 киселину, 2,3 киселина и формалдехид реагују под катализом киселине да би се памоична киселина кондензовала да би се добила памоична киселина.
Пет, пољопривредне примене
2-Нафтол се такође може користити у пољопривреди за производњу хербицида напроламина, регулатора раста биљака 2-нафтоксисирћетне киселине и тако даље.

1. Напротамине
Хемијски назив напроламина: 2-(2-нафтилокси) пропионил пропиламин, који је први развијен хербицид типа биљних хормона који садржи нафтилокси.Има следеће предности: добар ефекат корова, широк спектар сузбијања корова, безбедност за људе, стоку и водене животиње и дуг рок трајања.Тренутно се широко користи у Јапану, Јужној Кореји, Тајвану, југоисточној Азији и другим земљама и регионима.
Метода синтезе нафтиламина је: α-хлоропропионил хлорид реагује са анилином да би се формирао α-хлоропропиониланилид, који се затим добија кондензацијом са 2-нафтолом.

2. 2-нафтоксисирћетна киселина
2-Нафтоксисирћетна киселина је нова врста регулатора раста биљака, која има функцију спречавања опадања цветова и плодова, повећања приноса, побољшања квалитета и превременог зрења.Углавном се користи за регулисање раста ананаса, јабуке, парадајза и других биљака и повећање стопе приноса.
Метода синтезе 2-нафтоксисирћетне киселине је: халогенована сирћетна киселина и 2-нафтол се кондензују у алкалним условима, а затим добијају закисељавањем.

6. Примена у индустрији полимерних материјала

1, 2, 6 киселина

2,6 киселина хемијски назив: 2-хидрокси-6-нафтоична киселина, метода њене синтезе је: 2-нафтол реагује са калијум хидроксидом, дехидрира под сниженим притиском да би се добио калијум 2-нафтол, а затим реагује са ЦО2 да би се добио 2-нафтален Фенол и 2,6 киселина калијумова со, уклонити 2-нафтол и закиселити да би се добила 2,6 киселина.Тренутно, његове методе синтезе углавном укључују методу чврсте фазе и методу растварача, а тренутна метода растварача је главни тренд развоја.
2,6 киселина је важан органски интермедијер за инжењеринг пластике, органских пигмената, материјала течних кристала и медицине, посебно као мономер за синтетичке материјале отпорне на температуру.Полимери отпорни на високе температуре произведени са 2,6 киселином као сировинама се широко користе у индустрији материјала течних кристала.
Сузхоу Линтонг Диестуфф Цхемицал Цо., Лтд. је развила полимерну киселину 2,6 засновану на технологији 2,3 киселине, а њена производња се постепено ширила.Тренутно, 2,6 киселина је постала један од главних производа компаније.

2. 2-Нафтилтиол

2-Нафтилтиол се може користити као пластификатор приликом жвакања гуме у отвореном млину, што може побољшати ефекат жвакања, скратити време жвакања, уштедети електричну енергију, смањити еластични опоравак и смањити скупљање гуме.Такође се може користити као укрштајући активатор регенерације и антиоксиданс.
Метода синтезе 2-нафтилтиола је следећа: 2-нафтол реагује са диметиламинотиоформил хлоридом, затим се загрева и добија киселом хидролизом.

3. Антиоксиданс гуме

3.1 Средство против старења Д
Средство против старења Д, такође познато као средство против старења Д, хемијско име: Н-фенил-2-нафтиламин.Антиоксиданс опште намене за природну и синтетичку гуму, који се користи у производњи индустријских производа као што су гуме, траке и гумене ципеле.
Метода синтезе антиоксиданса Д је: амонолиза под притиском 2-нафтола да би се добио 2-нафтиламин, који се затим добија кондензацијом са халогенованим бензеном.

3.2.Средство против старења ДНП
Средство против старења ДНП, хемијско име: Н, Н-(β-нафтил) п-фенилендиамин, је агенс против старења који прекида ланац и агенс за комплексирање метала.Углавном се користи као средство против старења за најлонске и најлонске каблове за гуме, изолационе гуме за жице и каблове које контактирају бакарна језгра и друге гумене производе.
Метода синтезе агенса против старења ДНП је: п-фенилендиамин и 2-нафтол за загревање и скупљање.

4. Фенолна и епоксидна смола
Фенолне и епоксидне смоле су најчешће коришћени инжењерски материјали у индустрији.Истраживања су показала да фенолне и епоксидне смоле добијене заменом или делимичном заменом фенола са 2-нафтолом имају већу отпорност на топлоту и водоотпорност.